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- Notícias de Saúde
- Quais testes já existem e quais são sérios?
- Quem deve ser testado quanto ao risco de câncer?
- O que realmente diz uma análise genética?
- O que considerar antes de um teste
- Onde encontrar ajuda
Notícias de Saúde
A mastectomia da atriz Angelina Jolie chegou às manchetes do mundo há algumas semanas: ela havia sido diagnosticada com testes genéticos com probabilidade de desenvolver uma forma particularmente perigosa de câncer de mama.
Este tumor é muito raro, apenas em cinco por cento das mulheres afetadas, um gene prejudicial pode ser identificado como um gatilho. Para todos os outros, suspeita-se de várias causas da doença; o histórico familiar é apenas um fator possível entre muitos. Isso também se aplica a outras condições graves, como diabetes, disfunção da tireóide, câncer de próstata e pele, Parkinson ou Alzheimer. Sabemos quais testes existem - e o que eles trazem.
Quais testes já existem e quais são sérios?
Até agora, apenas algumas análises genéticas foram reconhecidas pelas seguradoras de saúde: por exemplo, certas formas de câncer de mama e ovário, algumas formas de câncer de cólon, tendência à trombose e a rara doença de armazenamento de ferro e a doença de Huntington, ainda mais rara. Na gravidez, o embrião pode ser usado para testar doenças hereditárias, como fibrose cística ou perda de massa muscular. Se uma dessas doenças ocorrer significativamente com mais frequência na família, a companhia de seguros de saúde cobrirá os custos de aconselhamento e testes genéticos .
Cuidado com as inúmeras ofertas na Internet: paternidade, perda de cabelo, câncer, "gene guerreiro" ou doenças hereditárias em animais de estimação - essas investigações são caras e certamente duvidosas. Também oferecido em farmácias e por alguns médicos, o teste genético para a determinação do risco de osteoporose é rejeitado por especialistas. Mais genes estão envolvidos no desenvolvimento da perda óssea do que estão sendo testados no teste.
Quem deve ser testado quanto ao risco de câncer?
Quando se descobre que o câncer é visível na própria família. Para câncer de mama ou ovário, isso significa: se três ou mais parentes próximos o tiverem, ou dois estiverem doentes e um deles tiver menos de 51 anos de idade. No câncer colorretal: se vários parentes forem afetados ou se um tiver desenvolvido um tumor maligno antes dos 45 anos. Caso contrário, mesmo que o câncer ocorra apenas esporadicamente em uma família, todos os membros devem fazer os testes de triagem particularmente importantes. Também é útil um teste genético, se ocorrerem mais tromboses.
O que realmente diz uma análise genética?
As previsões de 100% não são testadas. Apenas indica uma probabilidade com a qual a doença pode ocorrer - mas não necessariamente. Exemplo de câncer: Mesmo um resultado negativo do teste não significa que os tumores não possam se formar em outras partes do corpo. A proteção mais importante ainda é: viver o mais saudável possível e cuidar de todas as consultas de precaução.
O que considerar antes de um teste
O conhecimento de um risco futuro de doença pode ofuscar toda a outra vida. Particularmente sensíveis são os testes genéticos durante a gravidez, que devem esclarecer se um feto tem predisposição a uma doença genética, como a síndrome de Down. Um resultado positivo no teste fará com que os futuros pais se perguntem se querem terminar a gravidez. Mas todos os outros devem viver com as descobertas e definir o caminho para o futuro.
Onde encontrar ajuda
Se você deseja obter aconselhamento sobre se um teste genético pode ser aconselhável para você ou para membros da família, você pode encontrar os endereços dos centros de aconselhamento em sua área no Berufsverband Deutscher Humangenetiker: www.bvdh.de
