doença
Definição, causas e sintomas da doença de Huntington
A doença de Huntington é uma doença cerebral hereditária grave, programada no material genético das pessoas afetadas. A maioria leva uma vida normal até os 40 anos. Depois, há mudanças na personalidade. Os pacientes de repente se comportam exageradamente temperamentalmente, sem restrições ou com agressividade. Ou sinta-se intimidado e ansioso. Os distúrbios do movimento também ocorrem na coreia de Huntington . Os músculos tornam-se quase independentes e realizam ações descontroladas. Muitos pacientes ficam deprimidos. A causa da doença de Huntington é um colapso das células cerebrais devido a disfunções genéticas. Se a mãe ou o pai carregarem o gene defeituoso, eles transmitirão a doença Chorea Huntington com 50% de probabilidade. Devido à perda progressiva de células nervosas, os pacientes acabam por depender inteiramente de ajuda até morrerem. A esperança média de vida após o aparecimento dos primeiros sintomas de Huntington é de 20 anos. Para os afetados, ocorrem mudanças psicológicas. Eles tendem a movimentos descontrolados, que podem lembrar danças. As expressões faciais faciais geralmente ficam fora de controle. Mais tarde, a doença de Huntington freqüentemente causa falta de exercício. As habilidades mentais estão cada vez mais perdidas.
tratamento
Medicamentos, fisioterapia, exercícios de linguagem e apoio psicológico aliviam os sintomas da doença de Huntington e podem atrasar o curso da doença.
Prevenção e auto-ajuda
Os exames genéticos podem ajudar a determinar se uma criança vai contrair a doença de Huntington mesmo antes do nascimento . Esta investigação está aberta a pais que têm histórico familiar.
