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neurologia
O Parkinson é causado por um defeito genético, descobriram cientistas do Instituto de Neurologia da University College London em um novo estudo. Esse defeito genético garante que nosso corpo não mais degrada as mitocôndrias defeituosas.
As mitocôndrias são componentes de uma célula do corpo cercada por uma membrana dupla, que contém seu próprio material genético e funciona como "usinas de energia" no organismo humano. Eles ocorrem principalmente nos músculos, nervos, sensoriais e oócitos.
Nosso corpo possui um tipo de sistema de controle que decompõe precisamente essas mitocôndrias defeituosas no corpo. Esse processo orgânico é chamado de " mitofagia ". No presente estudo, os pesquisadores descobriram que o processo pode ser ignorado e que mutações no gene FBxo7, as mitocôndrias defeituosas, podem permanecer no corpo.
Em pessoas diagnosticadas com Parkinson, portanto, acumulam essas mitocôndrias defeituosas no corpo cada vez mais, o que acaba levando à morte das células cerebrais.
O estudo recente, publicado na revista Nature Neuroscience, conclui que a " mitofagia " é a chave para o sucesso no futuro diagnóstico e tratamento da doença de Parkinson .
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