Foto: Captura de tela Facebook / Morgans Mission
Dor todos os dias: Morgan sofre tanto
Morgan Bishop, de cinco anos, sofre de alergias alimentares, asma, doença renal e eczema doloroso no corpo. Para o menino, é difícil de suportar - mas então sua vida muda.
As doenças têm a vida do pequeno Morgan Bishop sob controle. Uma vida cotidiana normal dificilmente é possível para os 5 anos de idade do Reino Unido. Ele não pode ir à escola regularmente. Mesmo um sono saudável não deixa mais o garoto. para não mencionar jogando aulas com seus amigos. Porque: Sua dor é muito grande. Desde que Morgan tem dois anos, sua condição se deteriorou. Especialmente a pele tem que sofrer muito. Sua mãe, Dana, está desesperada e relata em uma entrevista ao "Metro" que a pele de seu filho muitas vezes parecia "ele tinha sido gravado com ácido".
Postado por Morgans Mission em domingo, 5 de julho de 2015
Os pais precisam observar impotentes a situação de Morgan piorar e eles têm certeza: "Ao longo dos anos, perdemos parte da personalidade de Morgan". Quando o menino tem cinco anos, ele não aguenta mais. "Ele veio até mim e me disse que preferia estar morto a continuar lutando contra a dor do eczema", disse Dana Bishop à Metro .
Postado por Morgans Mission em sábado, 3 de janeiro de 2015
A fim de tratar da melhor maneira sua pele doente, a família Bishop teria que viajar para um centro de terapia especial na França por várias semanas. Mas isso é caro. O tratamento custa cerca de 12.000 euros. Dinheiro, que infelizmente a família de Morgan não tem.
Desesperados pelo desejo de morte do filho, os pais iniciam uma chamada de doação no GoFundMe.com. Lá as pessoas tocam a história do pequeno Morgan - e doam. Depois de um tempo, a quantidade necessária está realmente junto. "Estamos impressionados com tanto apoio", escreve a família na página de doações. O restante do dinheiro será usado pela família Bishop para comprar terapias adicionais, roupas especiais, um filtro de água para o chuveiro e a pia e remédios homeopáticos.
Posteriormente, a família quer ajudar outras crianças com a doença de Morgan - e conscientizar a sociedade sobre esse raro fenômeno.
Postado por Morgans Mission na terça-feira, 7 de julho de 2015
